Vai al contenuto
Licitop.eu

Polska – Materiały medyczne – Dostawa wyrobów medycznych część II

Aperta Bando di gara 6 giorni rimasti Salva

Sintesi

Sintesi generata automaticamente

Un ospedale polacco cerca fornitori per la consegna successiva di dispositivi medici su ordinazione. L'appalto è diviso in 20 lotti, tra cui cannule endovenose, monouso, accessori ECG, calze antitrombosi, attrezzature anestetiche, laringoscopi e kit per cateteri venosi centrali. Tutti i prodotti devono rispettare il Regolamento UE 2017/745 (MDR) e la legge polacca, con marcatura CE e dichiarazioni di conformità valide. I offerenti devono fornire prova di conformità entro tre giorni lavorative. Il valore stimato, la scadenza e la procedura non sono specificati.

Descrizione

1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy na zamówienie Zamawiającego wyrobów medycznych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia Załącznik Nr 2 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy Przedmiot zamówienia został podzielony na poszczególne 20 Zadań: Zadanie 1. Kaniule dożylne Zadanie 2. Wyroby medyczne różne 1 Zadanie 3. Wyroby medyczne różne 2 Zadanie 4. Wyroby medyczne różne 3 Zadanie 5. Wyroby medyczne różne 4 Zadanie 6. Jednorazówka ogólna Zadanie 7. Zestaw do pompy Compact Ella Zadanie 8. Akcesoria laryngologiczne Zadanie 9. Elektrody i akcesoria do EKG Zadanie 10. Pończochy przeciwzakrzepowe Zadanie 11. Asortyment dla serologii Zadanie 12. Pojemnik na zużyte igły i odpady medyczne Zadanie 13. Asortyment anestezjologiczny Zadanie 14. Sprzęt jednorazowy do urządzenia PulsioFlex posiadanego przez Szpital i pułapki do Monitora Carescape b-450 Zadanie 15. Akcesoria anestezjologiczne Zadanie 16. Zestaw do pomiaru ciśnienia krwi Zadanie 17. Akcesoria do sprzetu Philips Zadanie 18. Zestaw do drenażu dróg żółciowych Zadanie 19. laryngoskopy jednorazowe Zadanie 20. Zestawy do wkłucia centralnego - Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia Załącznik Nr 2 do SWZ Formularz asortymentowo – cenowy. 2. Asortyment medyczny będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, spełniać wymagania określone w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) oraz w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. 2024 poz. 1620), w szczególności posiadać oznakowanie CE oraz odpowiednie deklaracje zgodności. 3. Wykonawca zobowiązany jest do posiadania oraz – na żądanie Zamawiającego w terminie do 3 dni roboczych – przedłożenia wszelkich dokumentów potwierdzających dopuszczenie oferowanego asortymentu do obrotu i używania, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa. Wykonawca zapewnia, że dokumenty te będą aktualne przez cały okres realizacji zamówienia.

Fonte ufficiale

Fonte: TED — Tenders Electronic Daily (Publications Office of the EU)

Verifica sempre i dettagli nell'avviso ufficiale.

Vedi l'avviso ufficiale

Gare simili